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首页| “神药”破灭？世卫组织误发报告打趴A股抗疫“神药”破灭？世卫组织误发报告打趴A股抗疫概念,暴涨牛股“翻车”！吉利德回应 腾讯财讯 前天 引导关注 欢迎下载腾讯自选股APP,阅读更多优质资讯 昨夜,WHO闹了个“乌龙”,最有希望抗击新冠的药物——瑞德西韦的中国临床试验结果被意外地发布在其官网上,稍后又被删除。 试验结果显示,瑞德西韦对新冠重症患者疗效为“负面”,这在资本市场上掀起了轩然大波。 A股医药股今日大跌,前期牛股博腾股份一字跌停,永太科技逼近跌停,海南海药、博瑞医药、科伦药业、雅本化学等概念股均不同程度下跌。医药生物行业尾盘流出金额最高,为11.05亿元。 WHO误发临床试验结果 “神药”疗效并不显著 北京时间4月24日凌晨,英国金融时报报道称,据其看到的一份世界卫生组织意外公布的文件草案,吉利德研发的抗新冠潜在有效药物瑞德西韦,在其治疗新冠病毒的首个随机临床试验中失败,让对它给予厚望的科学家和投资者失望。 据悉,瑞德西韦是一种核苷类抗病毒药物,由美国吉利德公司研究开发,最初目的是对抗埃博拉病毒。在美国一例新冠重症患者治疗中,使用瑞德西韦后该患者病情迅速好转,相关医生还发表了论文,瑞德西韦一下子进入人们视线,成为万众期待的“神药”。 据英国金融时报4月24日报道,中国的临床试验显示,瑞德西韦并没有改善患者的病情,也没有减少病原体在血液中的存在。研究者对237名患者进行了研究,给158名患者服用该药,并与其余79名患者的进展进行对比。另外,该药也在一些人身上出现了明显的副作用,这意味着18名患者被停药。 世卫组织表示,这份正在接受同行评审的文件草案错误地过早发表。“为了回应世卫组织要求提前分享信息和研究的要求,一份由作者提供的文件草案被提供给了世卫组织,并且不经意地发布在了网站上。在发现错误后,该文件即被撤下。” 上图为STAT报道中公布的试验结果的屏幕截图。 制药公司大跌 美股也直线跳水 即使相关研究结果已经被WHO删除,且该结论因被测人数不够而受到质疑,研发瑞德西韦的吉利德科学公司依然大跌,盘中跌幅一度达8.5%,收跌4.34%。 原本震荡上行的美股,也出现闪崩。 LPL Financial高级市场策略师Ryan Detrick表示,“令人失望的治疗药物消息刺痛市场,而考虑到又有400多万人失业,股市的表现与史上最糟糕经济数据之间的脱节仍在继续。” 北京一资深二级市场研究员称,任何有关特效药的不利消息对美股的打击都不小。” A股抗疫概念也被闷杀 因为瑞德西韦可能是治疗新冠肺炎的潜在有效药物,在疫情期间,我国药审部门也快速启动了瑞德西韦的绿色通道,迅速批准了瑞德西韦在我国新冠肺炎患者治疗中开展3期临床。 中国A股的几家上市公司也纷纷宣称与吉利德科学在瑞德西韦研发、原料供应方面有合作。 其中,博腾股份公告称已收到吉利德科学在研抗病毒药物瑞德西韦的中间体订单确认函件,雅本化学称旗下子公司曾研发过瑞德西韦中间体,永太科技在互动平台回复投资者,“有能力快速提供瑞德西韦中间体产品。” 九洲药业在“互动易”平台回复表示,与吉利德于2011年开始合作,双方合作紧密。 海南海药称已经完成瑞德西韦原料药及制剂工艺研发,并可批量生产瑞德西韦50mg、100mg两种剂型,已具备瑞德西韦制剂年产350万支的能力。 科伦药业还曾于2020年2月披露,公司药物研究院已立项并启动瑞德西韦研发工作。 因为蹭了瑞德西韦热点,多家公司还遭到过交易所监管关注。3月1日,上交所下发公告,对博瑞医药予以监管关注,并对其时任董事会秘书王征野予以通报批评。经查明,博瑞医药于2月12日披露称,公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术,并已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。经核实,公司公告中所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产。公司尚未取得药监部门批准,也未取得专利权人授权,不具备进行药物商业化批量生产的应有资质。 在吉利德和美股大跌后,“神药首战失利”的效应也传到到中国,免疫治疗、病毒防治、口罩、流感、体外诊断等新冠概念板块震荡下行。 瑞德西韦概念股今日也纷纷下跌,博腾股份一字跌停,永太科技跌9.81%,九洲药业、海南海药跌幅均超过5%,雅本化学跌3.47%。 吉利德否认瑞德西韦无效 发言人称瑞德西韦有潜在益处 吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey今日在其官网中称, WHO网站上过早地发布了中国第一个临床研究的信息,这一信息已经被删除,因为研究人员并未许可公布结果。此外,吉利德科学认为那篇文章包含了对研究的不恰当描述。由于入组率低,该研究被提前终止,因此,它的数据不足以支撑有统计意义的结论。 Merdad Parsey博士还提到,“瑞德西韦是一种未经批准的在研药物,其治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性尚不明确。” 在最新的声明中,吉利德方面披露,这项在中国进行的试验的结果,以及4月10日发表的对危重患者的同情用药队列研究的结果,为瑞德西韦提供了越来越多但仍非结论性的数据。瑞德西韦是一种未经批准的在研药物,其治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性尚不明确。多个正在进行中的三期研究将提供额外的数据,以确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的潜力。这些研究将有助于明确使用瑞德西韦的治疗对象、治疗的启动时间以及持续时间。这些研究有的已经完成初级分析所需的全部入组,有的按照计划即将完成入组。 吉利德方面预计,在本月底发布针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果。这是一项随机的临床试验,已经完成全部的患者入组,研究将比较使用瑞德西韦5天或10天后的治疗结果和安全性。吉利德还预期在5月底获得对中症患者的开放标签研究数据,该研究将对比患者使用瑞德西韦5天、10天以及接受标准治疗的结果。 “我们预计,5月底还可以获得美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对不同严重程度的患者进行的瑞德西韦双盲、安慰剂对照研究的数据。” “我们感谢中国研究人员所做的工作,感谢我们在世界各地的同事和合作伙伴的持续努力,帮助我们了解瑞德西韦作为这一破坏性疾病治疗药物的潜力。全球卫生界在应对新型冠状病毒肺炎中达成的巨大合作使我们可以迅速产生数据,推动了我们对新型冠状病毒肺炎感染的自然史的认知,并加深了我们对瑞德西韦对这种疾病治疗的潜在作用的了解。”Merdad Parsey在声明中表示。 。END 。 腾讯财讯综合中国基金报等 爆文推荐 ?比炒股还惨！原油跌到刹不住,主力合约暴跌40%,这些板块或受益 ?深圳炒房客懵了！救企业的钱被用于炒房？ 央行紧急通知：查！ ?官宣！新基建范围首次划定,涉及三方面7领域,投资空间巨大 ?天猫淘宝总裁道歉！如涵难立危墙之下,大龄网红的中年危机 实时行情、7*24资讯、热点解读??一站式贴心投资服务,尽在腾讯财讯微信公众号（qqstock）。 点【在看】的朋友,天天抓涨停 概念,暴涨牛股“翻车”！吉利德回应 更多内容vip可查看 |